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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A. (2022). Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
NLM
Rosa RCA. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
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Rosa RCA. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
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ABNT
CASTRO, Ligia Pereira et al. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, v. 12, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Castro, L. P., Vieira, D. B., Souza, T. A. de, Timoteo, A. R. de S., Coutinho, J. D. L., Almeida, I. C. P. de, et al. (2022). XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, 12, 1-8. doi:10.3389/fgene.2021.784963
NLM
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
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Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
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ABNT
BARROS, Isabela Ichihara de et al. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective. Non-Coding RNA, v. 7, n. 1, p. 1-22, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Barros, I. I. de, Leão, V., Santis, J. O. de, Rosa, R. C. A., Brotto, D. B., Storti, C. B., et al. (2021). Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective. Non-Coding RNA, 7( 1), 1-22. doi:10.3390/ncrna7010022
NLM
Barros II de, Leão V, Santis JO de, Rosa RCA, Brotto DB, Storti CB, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective [Internet]. Non-Coding RNA. 2021 ; 7( 1): 1-22.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022
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Barros II de, Leão V, Santis JO de, Rosa RCA, Brotto DB, Storti CB, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective [Internet]. Non-Coding RNA. 2021 ; 7( 1): 1-22.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, v. 13, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Cury, N. M., Brotto, D. B., Araujo, L. F. de, Rosa, R. C. A., Texeira, L. A., et al. (2020). Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, 13( 1). doi:10.1186/s12920-019-0652-y
NLM
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
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Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
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ABNT
CASTRO, Lígia Pereira et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 852, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Castro, L. P., Sahbatou, M., Kehdy, F. de S. G., Farias, A. A. de, Yurchenko, A. A., Souza, T. A. de, et al. (2020). The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 852, 12 . doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503164
NLM
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
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Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Santis, J. O. de, Teixeira, L. A., Molfetta, G. A. de, Santos, J. T. T. dos, Ribeiro, V. dos S., et al. (2020). Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, 159( 1), 229-238. doi:10.1016/j.ygyno.2020.07.013
NLM
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Vancouver
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, v. 43, n. 4, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Yurchenko, A. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, et al. (2020). First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, 43( 4), 1-8. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
NLM
Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
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Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
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ABNT
SANTIS, Jessica Oliveira de et al. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Santis, J. O. de, Rosa, R. C. A., Santos, J. T. T. dos, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Santis JO de, Rosa RCA, Santos JTT dos, Ferraz VE de F. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Santis JO de, Rosa RCA, Santos JTT dos, Ferraz VE de F. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
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ABNT
NAVES, Eduardo José Pereira et al. In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Naves, E. J. P., Sousa, A. B. de, Rosa, R. C. A., & Ferraz, V. E. de F. (2019). In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Naves EJP, Sousa AB de, Rosa RCA, Ferraz VE de F. In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Naves EJP, Sousa AB de, Rosa RCA, Ferraz VE de F. In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
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ABNT
RUY, Patricia de Cássia et al. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2019. Disponível em: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ruy, P. de C., Barros, I. I., Rosa, R. C. A., Plaça, J. R., Corveloni, A. C., Cardoso, C., et al. (2019). Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional. Recuperado de http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
NLM
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Vancouver
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
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ABNT
SILVA JUNIOR, Wilson Araújo da et al. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Silva Junior, W. A. da, Pina Neto, J. M. de, Molfetta, G. A. de, Carvalho, S. da C. e S., Tellechea, M. F., Peronni, K. C., et al. (2019). The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Silva Junior WA da, Pina Neto JM de, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Tellechea MF, Peronni KC, Siena ÁDD, Biagi Junior CAO de, Souza AF de, Cardoso C, Corveloni AC, Plaça JR, Rosa RCA, Ruy P de C, Barros II de. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Silva Junior WA da, Pina Neto JM de, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Tellechea MF, Peronni KC, Siena ÁDD, Biagi Junior CAO de, Souza AF de, Cardoso C, Corveloni AC, Plaça JR, Rosa RCA, Ruy P de C, Barros II de. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients. 2018, Anais.. São Paulo: USP, 2018. Disponível em: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Rosa, R. C. A., Brotto, D. B., Gomes, T. T., Carvalho, M. A., Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2018). Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients. In Abstracts. São Paulo: USP. Recuperado de http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
NLM
Carvalho S da C e S, Rosa RCA, Brotto DB, Gomes TT, Carvalho MA, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
Vancouver
Carvalho S da C e S, Rosa RCA, Brotto DB, Gomes TT, Carvalho MA, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. 2018, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2018. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. In Annals. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. Annals. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. Annals. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ]
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves. Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A. (2018). Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/
NLM
Rosa RCA. Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/
Vancouver
Rosa RCA. Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system: a universal screening for lynch syndrome. 2018, Anais.. São Paulo: USP, 2018. Disponível em: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system: a universal screening for lynch syndrome. In Abstracts. São Paulo: USP. Recuperado de http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system: a universal screening for lynch syndrome [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system: a universal screening for lynch syndrome [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Marques Júnior, W., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2017). Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf